本方法適用于金屬鋰中質量分數0.0010％～0.1%鈣的測定。

2   原理

試料用水溶解。在稀鹽酸介質中，于原子吸收光譜儀波長422.7 nm處，用乙炔--氧化亞氮富燃性火焰，標準加入法進行測定。

3　 試劑

3.1　鹽酸，1＋1，優(yōu)級純。

3.2　鈣標準貯存溶液，1mg/mL：

準確稱取2.4970 g預先在105 ℃烘2h并在干燥器中冷卻至室溫的碳酸鈣（基準試劑），置于200 mL燒杯中，小心加入10 mL鹽酸（1＋1），溶解后加熱煮沸驅除二氧化碳，冷卻至室溫，移入1000mL容量瓶中，以水稀至刻度，混勻。此溶液1mL含1mg鈣。

3.3 鈣標準溶液，100μg/mL：

移取10.00mL1mg/mL鈣標準貯存溶液，置于100mL容量瓶中，以水稀釋至刻度，混勻。此溶液1mL含100μg鈣。

3.4鈣標準溶液，10μg/mL：

移取10.00mL100μg/mL鈣標準溶液，置于100mL容量瓶中，以水稀釋至刻度，混勻。此溶液1mL含10μg鈣。

3.5  對硝基酚指示劑乙醇溶液，1.0g/L。

4　儀器設備

4.1　原子吸收光譜儀，附鈣空心陰極燈。

在儀器最佳工作條件下，凡能達到下列指標者均可使用：

    －特征濃度：在與測量溶液基體相一致的溶液中，鈣的特征濃度應不大于0.10μg/mL。

    －精密度：用最高濃度的標準溶液測量10次吸光度，其標準偏差應不超過平均吸光度的1.5%；用最低濃度的標準溶液（不是“零”濃度標準溶液）測量10次吸光度，其標準偏差應不超過最高濃度平均吸光度的0.5%。

    工作曲線線性：將工作曲線按濃度等分成五段，最高段的吸光度差值與最低段的吸光度差值之比應不小于0.7。              

4.2　手套箱：相對濕度<5％。

5　試樣

5.1　試樣的保存

試樣保存于石蠟油中或密封的鋁箔袋中。

5.2 試樣的制備

在手套箱內將試樣用濾紙擦干，用剪刀削去表皮，切成小塊，放入稱量瓶中。

6　操作步驟

6.1　稱樣

　于天平上用減量法稱取1.5g左右的試樣，精確至0.0001g。

6.2  空白試驗

隨同試料做空白試驗。

6.3　試料處理

    將試料塊投入盛有20mL水的250mL塑料杯中，反應完畢后滴加2滴1.0g/L對硝基酚指示劑溶液，緩慢加入鹽酸（1＋1）至黃色褪去，再過量1mL，移入100mL的容量瓶中，以水稀至刻度，混勻。按表1取四份等體積的同一試料溶液，置于一組50mL容量瓶中。再依次加10μg/mL鈣標準溶液，以水稀釋至刻度，混勻。

表1

6.4 測量

質量的直線向下延長至與橫坐標軸相交，該交點與坐標原點之間的距離，將試液于原子吸收光譜儀波長422.7nm處，用乙炔--氧化亞氮富燃性火焰，以水調零，按濃度遞增順序測量其吸光度。以鈣濃度為橫坐標，吸光度為縱坐標作圖。將所作出的直線向下延長至與橫坐標軸相交，該交點與坐標原點之間的距離為測量試液中鈣質量濃度。   

7  結果計算

按下式計算鈣的含量，以質量分數表示：

                                                                                                                                                                                                                       式中：w_Ca——鈣的質量分數，%；

ρ————試液中測得的鈣質量濃度，μg/mL；

      ρ₀ ————空白溶液中測得的鈣質量濃度，μg/mL；

      V ————試液總體積，mL；

      V₁ ————分取試液體積，mL；

      V₂————測量試液體積，mL；

 m————試料質量，g。      

8 　允許差

兩個測定值之間的差值不應大于表2所列允許差。

表2         &nb

9   參考文獻

新疆鋰鹽廠企業(yè)標準